新药ilumya获批上市，75%中度至重度症状有益

【FDA核准ilumya用于外科手术中都度至重度深褐色型银屑病】2018年3同月21日新华美通天王星精细化工公司时至今日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）核准了Ilumya为中都度至重度病变全身外科手术或光疗外科手术的候选药物。ilumya抑制结合到IL-23 p19的残基，抑制其与IL-23受体，导致促炎巨噬细胞和趋化因子的释放出来的抑制作用。Ilumya引入100 mg皮射，每12周给药一次，40紧接著完成初始剂量。北美洲天王星精细化工负责人表示：“在临床实验中都，我们专注于ilumya对于完全相同程度病变的作用，以人为本，测试药物的可用性和系统性，致力于为病变提供最佳的外科手术选择。”对于ilumya针对中都度至重度深褐色型银屑病的外科手术， FDA的核准是以关键的第三阶段临床开发计划的图表为基础的。在两个多中都心，随机，随机对照，抗抑郁药相符合的临床实验中都，926例病变被分为两组，其中都616名病变引入ilumya外科手术，其余的310名引入抗抑郁药外科手术。的大研究结果发表文章在2017年7同月的《柳叶刀》杂志中都，以及皮肤性病学第二十五欧洲学会（EADV）大会上。在III期试验中都，与抗抑郁药相比，100毫克ilumya至少使75%的皮肤间隙测量有显着的临床改善。在Ilumya外科手术的受试者在临床实验中都引发血管性增生和荨麻疹病例。如果引发严重的过敏反应，取消ilumya马上采取合适的外科手术。除此之外，ilumya似乎增加感染风险。