礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎后期研究约达主要终点

礼来4年末20日说明，飞行测试泻药物Ixekizumab用于密切关系M-银屑病性关节炎(PsA)的一项3期飞行测试约主要终点，以约到ACR 20作造出反应的病征比例作为指标，飞行测试推论该泻药物要强抗抑郁药。礼来专责生物泻药物产品开发的高级经理Ware卫报称，“这些结果增强了我们的信念，Ixekizumab可能有潜力帮助人们去抗衡这一挑战性的疾病。”

这项SPIRIT-P1深入研究的受试者为既往接纳过用以强化病情恶化的抗风湿生物制剂病人的病征，他们接纳两种不同Ixekizumab给泻药设计方案里的一种设计方案或抗抑郁药开展病人。礼来指造出，参与飞行测试的所有病征其PsA无需取得确诊，密切关系M-疾病至少已暴发6个年末。

此外，Ixekizumab病人三组病征首先以该泻药物起始浓度开展病人，随后用两种给泻药设计方案里的其里一种开展病人，同时，必需艾伯维的造茱（阿约木单抗）作为与抗抑郁药相比的阳性对照。

礼来指造出，对于两种给泻药设计方案，接纳Ixekizumab病人的病征与抗抑郁药三组病征相比，PsA体征显示造出明显强化。礼来补充称，与抗抑郁药相比，Ixekizumab病人归因于的所致重大事件暴发赴援更加频繁，但与Ixekizumab系统性的最罕见所致重大事件与之前后期深入研究的结果保持一致，而严重所致重大事件暴发赴援及因所致重大事件造成了的里止赴援在整个深入研究三组里是基本的。

该公司说明，这项飞行测试的详尽结果将提交到未来的科学会议上发布，并在随行例会的期刊上发表。礼来进一步指造出，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab用于患PsA长约三年的病征的有效性和安全性。

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编辑： fuchengyi